掃碼關注我們
請關注公眾號
全國熱線：400-1390288
sophia_818@vip.126.com
-
03/272026
阿達格拉西布片信息調研報告
阿達格拉西布是一種具有高度特異性的強效口服KRAS G12C小分子抑製劑。這是繼索托拉西布後的第二個針對KRAS G12C突變的靶向藥。
-
02/032026
MY008211A 信息調研報告
MY008211A（MY-008211A）是上海美悅生物科技發展有限公司（武漢朗來科技發展有限公司子公司）發開的一種補體B因子抑製劑。根據美悅及朗來披露的關於補體B因子抑製劑相關信息進行綜合分析，
-
02/032026
富馬酸立康可泮信息調研報告
富馬酸立康可泮（HRS-5965）是恒瑞子公司——成都盛迪醫藥有限公司自主研製的1類新藥，是以補體活化系統旁路途徑中B因子為靶點的口服小分子抑製劑。根據恒瑞披露的關於補體B因子抑製劑相關信息進行綜合分析
-
01/202026
Aleniglipron信息調研報告
Aleniglipron是由Gasherbrum Bio, Inc.（Structure Therapeutics的全資子公司）公司開發的一種口服生物利用度較高的小分子GLP-1受體激動劑，每日一次給藥。
-
12/292025
鹽酸伊普可泮信息調研報告
鹽酸伊普可泮是全球首款獲批上市的補體旁路途經抑製劑，可與補體旁路途徑中的B因子（FB）結合，調節C3的裂解、下遊效應物的產生和末端途徑的放大。
-
12/092025
非唑奈坦（非唑林坦）片信息調研報告
非唑奈坦（又稱非唑林坦）是安斯泰來開發的一種非激素類選擇性神經激肽3（NK3）受體拮抗劑。它能阻斷神經激肽B（NKB）與吻素（Kp）/神經激肽B/強啡肽（KNDy）神經元的結合，從而調節下丘腦體溫調節中樞的神經元活動。非唑奈坦對NK3受體具有高親和力（Ki值為19.9至22.1 nmol/L），比對NK1或NK2受體的親和力高450倍以上。
-
11/262025
吸入用恩司芬群（恩塞芬汀）混懸液信息調研報告
恩司芬群（又稱恩塞芬汀）是全球首款獲批的磷酸二酯酶3/4（PDE3/PDE4）雙重抑製劑。PDE3主要水解第二信使分子環磷酸腺苷（cAMP），但也能水解環磷酸鳥苷（cGMP）。PDE4僅水解cAMP。抑製PDE3和PDE4會導緻細胞內cAMP和/或cGMP水平升高，從而引發多種下遊信號通路效應。
-
11/182025
瑞他魯肽信息調研報告
瑞他魯肽又稱雷塔魯肽（Retatrutide，LY3437943）是胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1）、葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽受體（GIP）和胰高血糖素受體（GCG）三種激素受體的聯合激動劑，簡稱三G激動劑，原研企業為禮來公司（Eli Lilly）。
-
11/172025
達羅他胺片信息調研報告
達羅他胺（曾稱達洛魯胺）是一種口服非甾體雄激素受體拮抗劑，由拜耳與芬蘭製藥公司Orion共同開發。2019年7月30日、2020年1月23日、2020年3月27日及2021年2月2日，達羅他胺片分別獲FDA、PMDA、EMA及NMPA批準上市，商品名為NUBEQA（諾倍戈），規格為300 mg
-
10/232025
氘丁苯那嗪片信息調研報告
氘丁苯那嗪是一種靶向囊泡單胺轉運體2（VMAT2）的小分子口服抑製劑，是丁苯那嗪（tetrabenazine）的氘代藥物，也是全球首個獲批的氘代藥物。藥代動力學特征顯示氘代以後，半衰期明顯延長，從而可以使用低的治療劑量。
-
09/252025
利丙雙卡因乳膏信息調研報告
利丙雙卡因乳膏又稱複方利多卡因乳膏，通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層，並在皮層痛覺感受器和神經末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物，二者通過阻滯神經衝動的產生和傳導所需的離子流而穩定神經細胞膜，從而產生局部麻醉作用。
-
08/212025
烏帕替尼緩釋片信息調研報告
烏帕替尼是一種選擇性JAK抑製劑，通過阻斷JAK-STAT信號通路中Janus激酶的活性起作用。JAK-STAT信號通路是一種細胞內通路，在促炎細胞因子的釋放中起主要作用，這些細胞因子刺激類風濕關節炎、銀屑病關節炎和特應性皮炎的炎症。
微信客服1
客服3
