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03/272026
阿达格拉西布片信息调研报告
阿达格拉西布是一种具有高度特异性的强效口服KRAS G12C小分子抑制剂。这是继索托拉西布后的第二个针对KRAS G12C突变的靶向药。
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02/032026
MY008211A 信息调研报告
MY008211A（MY-008211A）是上海美悦生物科技发展有限公司（武汉朗来科技发展有限公司子公司）发开的一种补体B因子抑制剂。根据美悦及朗来披露的关于补体B因子抑制剂相关信息进行综合分析，
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02/032026
富马酸立康可泮信息调研报告
富马酸立康可泮（HRS-5965）是恒瑞子公司——成都盛迪医药有限公司自主研制的1类新药，是以补体活化系统旁路途径中B因子为靶点的口服小分子抑制剂。根据恒瑞披露的关于补体B因子抑制剂相关信息进行综合分析
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01/202026
Aleniglipron信息调研报告
Aleniglipron是由Gasherbrum Bio, Inc.（Structure Therapeutics的全资子公司）公司开发的一种口服生物利用度较高的小分子GLP-1受体激动剂，每日一次给药。
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12/292025
盐酸伊普可泮信息调研报告
盐酸伊普可泮是全球首款获批上市的补体旁路途经抑制剂，可与补体旁路途径中的B因子（FB）结合，调节C3的裂解、下游效应物的产生和末端途径的放大。
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12/092025
非唑奈坦（非唑林坦）片信息调研报告
非唑奈坦（又称非唑林坦）是安斯泰来开发的一种非激素类选择性神经激肽3（NK3）受体拮抗剂。它能阻断神经激肽B（NKB）与吻素（Kp）/神经激肽B/强啡肽（KNDy）神经元的结合，从而调节下丘脑体温调节中枢的神经元活动。非唑奈坦对NK3受体具有高亲和力（Ki值为19.9至22.1 nmol/L），比对NK1或NK2受体的亲和力高450倍以上。
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11/262025
吸入用恩司芬群（恩塞芬汀）混悬液信息调研报告
恩司芬群（又称恩塞芬汀）是全球首款获批的磷酸二酯酶3/4（PDE3/PDE4）双重抑制剂。PDE3主要水解第二信使分子环磷酸腺苷（cAMP），但也能水解环磷酸鸟苷（cGMP）。PDE4仅水解cAMP。抑制PDE3和PDE4会导致细胞内cAMP和/或cGMP水平升高，从而引发多种下游信号通路效应。
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11/182025
瑞他鲁肽信息调研报告
瑞他鲁肽又称雷塔鲁肽（Retatrutide，LY3437943）是胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体（GIP）和胰高血糖素受体（GCG）三种激素受体的联合激动剂，简称三G激动剂，原研企业为礼来公司（Eli Lilly）。
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11/172025
达罗他胺片信息调研报告
达罗他胺（曾称达洛鲁胺）是一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂，由拜耳与芬兰制药公司Orion共同开发。2019年7月30日、2020年1月23日、2020年3月27日及2021年2月2日，达罗他胺片分别获FDA、PMDA、EMA及NMPA批准上市，商品名为NUBEQA（诺倍戈），规格为300 mg
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10/232025
氘丁苯那嗪片信息调研报告
氘丁苯那嗪是一种靶向囊泡单胺转运体2（VMAT2）的小分子口服抑制剂，是丁苯那嗪（tetrabenazine）的氘代药物，也是全球首个获批的氘代药物。药代动力学特征显示氘代以后，半衰期明显延长，从而可以使用低的治疗剂量。
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09/252025
利丙双卡因乳膏信息调研报告
利丙双卡因乳膏又称复方利多卡因乳膏，通过释放利多卡因和丙胺卡因到皮下层和皮层，并在皮层痛觉感受器和神经末稍处积聚利多卡因和丙胺卡因而达到皮层的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因为酰胺类局部麻醉药物，二者通过阻滞神经冲动的产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉作用。
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08/212025
乌帕替尼缓释片信息调研报告
乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路中Janus激酶的活性起作用。JAK-STAT信号通路是一种细胞内通路，在促炎细胞因子的释放中起主要作用，这些细胞因子刺激类风湿关节炎、银屑病关节炎和特应性皮炎的炎症。
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