艾普拉唑是一种苯并咪唑类的不可逆型质子泵抑制剂。口服后,艾普拉唑选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+/K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+/K+-ATP酶,从而产生抑制胃酸分泌的作用。
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艾普拉唑肠溶片信息调研报告
艾普拉唑是一种苯并咪唑类的不可逆型质子泵抑制剂。口服后,艾普拉唑选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+/K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+/K+-ATP酶,从而产生抑制胃酸分泌的作用。
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